臨床試験

ポリマーフリーのシロリムスエラuting冠動脈ステントシステム（VIVO ISARTM）の早期内皮化評価計画：冠動脈内介入手術を受ける患者におけるエバロリムスエラuting耐久ポリマーステント（XIENCE SkypointTM）との比較

NCT: NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT06214819

ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING

開始日2024-03-20

完了2026-08-31

概要

VIVO ISARTMとXIENCE SkypointTMステントの内皮化（＞20ミクロン）を比較するため、通常の臨床実践中に同一患者に挿入された光学断層撮影（OCT）を用いた1ヶ月時点（非常に早い骨格被覆）のフォローアップで評価します。

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。