難治性MGDに対する非侵襲的RF治療の治療効果と安全性
NCT: NCT06220474 · RECRUITING
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NCT識別子NCT06220474
ステータスRECRUITING
開始日2024-10-22
完了2027-12-31
概要
この前向き、24週間の、二重マスク、ランダム化、偽装比較された臨床試験の目的は、レーザーフレキシブル(RF)とMGX、MGX単独を使用して、ミオバミン腺機能不全に関連する乾燥眼症の患者に対して、臨床効果と安全性を比較することです。この試験が回答を試みる主な質問は、レーザーフレキシブル治療とミオバミン腺の表現が、非侵襲的なビデオ角膜計を使用して測定された涙の分断時間を改善するかどうか、ミオバミン腺の表現単独と比較して、難治性ミオバミン腺機能不全に関連する乾燥眼症の患者においてより効果的かどうかです。 参加者は2つのグループに分けられ、1つのグループはRF治療を受け、その後MGXを受け、もう1つのグループは偽装治療を受けます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。