免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

ETNA-MSデバイス認証研究

NCT: NCT06256731 · COMPLETED

NCT識別子NCT06256731
ステータスCOMPLETED
開始日2023-12-12
完了2024-06-12

概要

この研究プロトコルの主要な目標は、InnodemのETNA-MSデバイスが多発性硬化症(MS)患者の障害状態について医師に情報を提供する効果を確認することです。デバイスの効果は、デバイスで推定されたEDSS(拡張脳脊髄症候群スコア)と、神経科医による実際の個人評価で測定されたスコアの一致レベルによって評価されます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑