结构性検査および治療：心房細動患者における阻塞性睡眠時無呼吸症候群

概要

この前後実施研究の主要な目的は、NOX T3sデバイスとFibriCheckアルゴリズムを搭載したFitbitスマートウォッチを使用した结构性の睡眠時無呼吸症候群（OSA）の検査および治療プログラムが、OSA患者群における心房細動（AF）の割合にどのような影響を与えるかを調査することです。 参加者は、自宅で一晩だけNOX T3s呼吸多機能計測装置を着用します。無呼吸症候群の診断が陽性の場合、患者は睡眠クリニックにポリソモグラフィ検査を受けるように紹介されます。ポリソモグラフィで陽性と診断された患者は、3ヶ月間半継続的にFitbitスマートウォッチで監視されます。ポリソモグラフィ検査の後、治療（主に持続的陽圧（CPAP）治療）が開始された後も、さらに3ヶ月間半継続的に監視されます。さらに、患者には満足度、症状の重さ、アルコール摂取量に関する質問紙がポリソモグラフィ検査の直後と3ヶ月間の治療後の2回に渡って提出されます。