免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

VA ECMO試験のリリース生理学

NCT: NCT06336655 · RECRUITING

NCT識別子NCT06336655
ステータスRECRUITING
開始日2024-10-02
完了2029-02-01

概要

この臨床試験の目的は、心原性ショック(CS)治療中の患者に対する静脈-動脈体外循環膜酸素換気(VA ECMO)の使用を、左心室(LV)アンラディング(不負荷)を伴うか伴わないかで比較することです。研究の主な目的は以下の通りです: 1. LVアンラディングをVA ECMOに追加することで心臓肺循環の生理学的効果を評価する 2. LVアンラディングをECMOに追加することで心筋機能に与える影響を評価する 3. LVアンラディングをVA ECMOに追加することで心筋回復に与える影響を検証する VA ECMOで治療を受ける被験者は、左心室アンラディングとして内側大動脈弁ポンプ(IABP)を使用するかどうかランダム化されます。研究の過程で、研究者は実験室検査、心エコー、肺動脈カテーテルを通じて測定を行い、2つのグループを比較することができます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑