免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

小児救急外来気道再蘇生試験

NCT: NCT06364280 · SUSPENDED

NCT識別子NCT06364280
ステータスSUSPENDED
開始日2024-05-20
完了2029-09-30

概要

この研究は、重篤な子供の治療における異なる救急医療現場での気道管理戦略の効果を検証する第3相、多施設、ベイズリアス適応的シーケンシャルプラットフォーム試験です。ピジケリアム救急医療応用研究ネットワーク(PECARN)に所属する救急医療サービス(EMS)機関がこの試験に参加します。研究の介入は、救急医療現場での気道管理戦略です:\[BVM-only\]、\[BVM followed by SGA\]および\[BVM followed by ETI\]。主要な結果は30日間のICUフリー生存率です。この試験は、二つの連続する段階で組織および実施されます。試験の第I段階では、EMS職員は二つの戦略\[BVM-only\]または\[BVM followed by SGA\]の間で交互に行動します。\[第I段階の勝者\]はベイズリアス暫定分析の結果に基づいて第II段階に進みます。試験の第II段階では、EMS職員は\[BVM followed by ETI\]と\[第I段階の勝者\]の間で交互に行動します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑