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臨床試験

MydCombiの小児および成人患者における瞳孔拡張における有効性

NCT: NCT06366217 · COMPLETED

NCT識別子NCT06366217
ステータスCOMPLETED
開始日2024-10-01
完了2025-07-07
SponsorUniversity of California, San Francisco (OTHER)
First posted
Last updated

概要

治療の質を向上させ、全体的な患者体験を改善し、診療の流れを効率化するために、Eyenoviaは、特別なディスペンサーで微量投与される革新的な拡瞳剤を開発しました。効果的な瞳孔拡張を達成しつつも、MydCombiは、患者が目薬を垂らす時間を短縮し、滴下間の待ち時間を削減し、より正確な薬剤投与を確保することで、診療所での患者処理数を増加させる可能性があります。提案された研究は、標準的な眼科点眼薬と比較して、MydCombiを使用して患者の瞳孔拡張を達成する非劣等性を示すことを目的としています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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