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臨床試験

DialogiQの生物学的融合オプションに関する前向き、多施設、ランダム化、比較試験、クロスオーバー試験:低血圧傾向のある維持透析患者における生物学的融合なしの血液透析との安全性および性能比較研究

NCT: NCT06376968 · RECRUITING

NCT識別子NCT06376968
ステータスRECRUITING
開始日2024-04-22
SponsorB.Braun Avitum AG (INDUSTRY)
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概要

この前向き、ランダム化、比較、クロスオーバー、多中心研究の目的は、慢性血液透析または血液透析濾過を受けている低血圧発作にさらされている患者に対してbioLogic Fusionの安全性を示すことです。この研究が回答しようとする主な質問は以下の通りです: • 高流量血液透析または血液透析濾過を受けている低血圧発作にさらされている患者で、DialogiQを使用して治療(治療A)を行った場合または行わない場合(治療B)で、各セッションごとに指定された透析後体重に達した個別セッションの数とその割合はどれだけですか? 参加者は通常の透析治療に加えて、2回の身体的検査を受け、定期的に質問票に回答します。 バイオロジック フュージョン機能を有効にするかどうかを比較するために、クロスオーバーデザインが使用されます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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