免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

二焦点単焦点人工水晶体の安全性と有効性

NCT: NCT06380478 · COMPLETED

NCT識別子NCT06380478
ステータスCOMPLETED
開始日2024-03-05
完了2025-08-19

概要

これは観察的な、単一施設の、非制御、オープンラベルの後市場調査研究です。aspicio™単焦点眼内レンズを移植した患者は、手術から少なくとも3ヶ月後のフォローアップ訪問で、通常の基礎眼科検査を受ける予定です。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑