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臨床試験

A Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Low-intensity Focused Ultrasound Neuromodulation in Patients With Drug-resistant Epilepsy

NCT: NCT06388707 · RECRUITING

NCT識別子NCT06388707
ステータスRECRUITING
開始日2024-09-13
完了2027-10-31
SponsorNaviFUS Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

This will be a prospective, open-label, single-arm, multi-center, pilot study to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of low-intensity focused ultrasound (LIFU) neuromodulation using NaviFUS System in patients with drug-resistant unilateral or bilateral temporal lobe epilepsy (DR-TLE).

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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