免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

Darzalex Faspro(Daratumumabとヒアルノイダーゼ-fihj)における標準的なアレルギー除去前および高リスクの患者に対する移植前骨髄または末梢血幹細胞移植におけるドナー特異的抗体による初期移植不全の二次予防

NCT: NCT06398457 · RECRUITING

NCT識別子NCT06398457
ステータスRECRUITING
開始日2024-09-19
SponsorSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins (OTHER)
First posted
Last updated

概要

この研究は、Darzalex Faspro(ダラゼックスファスプロ、ダラチュマブとヒアルノイダーゼ-fihj)(抗体を生成する浆細胞に標的を絞るモノクロン抗体)の安全性と有効性を調査し、それがドナー特異的抗体(DSA)レベルを十分に低くすることで、患者が同種の末梢血移植(alloBMT)を進めることができるかどうかを明らかにすることを目的としています。参加を求められている人は、ドナーの血液幹細胞を拒否するリスクが高く、幹細胞移植を受けるための適格性がないとされる高いDSAレベルを持っています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑