悪夢解体と再処理 vs. NightWare腕輪
NCT: NCT06399874 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT識別子NCT06399874
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2024-06-11
SponsorUniformed Services University of the Health Sciences (FED)
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概要
この第IIaフェーズのランダム化比較試験の全体目標は、後遺症による悪夢に対する2つの新興治療の潜在的効果を評価し、研究設計および方法の実行可能性を検証することです。症状の変化は、以下の2つの治療群で評価されます:(1)悪夢解体と再処理(NDR)、暴露に基づく心理療法;(2)NightWare(NW)、腕輪デバイスを使用する非暴露アプローチ。研究者はまた、昼夜リズムに依存する血液採取および別の腕輪を使用した生理データの収集の実行可能性を評価します。具体的な目標は以下の通りです:(1)2つの治療に対する参加者の忍受性および遵守状況の証拠を比較し、方法および手順の実行可能性を検証;(2)後遺症による悪夢に対する2つの対照的な非薬物療法の潜在的効果に関する追加証拠を収集;(3)運営ストレス指数(OSI)を睡眠障害および悪夢の信頼性の高い客観的な測定方法として探求します。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。