KPAP服従クロスオーバー研究
NCT: NCT06413134 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT識別子NCT06413134
ステータスNOT_YET_RECRUITING
開始日2026-07-01
完了2026-12-31
概要
SleepResが阻塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)の治療用に開発している、吸入期間全体および呼気期間の約半分にわたって低い陽圧(PAP)を提供できる装置、KPAPについての研究が進んでいます。前回の研究では、吸入PAPが呼気PAPよりも高い場合、治療効果や持続的なPAP(CPAP)の遵守率は著しく増加しませんでした。最近の私たちの調査では、CPAP回路に抵抗器を追加して吸入PAPを低下させることで、主観的な快適性が向上したことを示しました。別の研究では、KPAPは固定CPAPに対して意識中の主観的な快適性を向上させつつ、治療効果を維持したことを示しました。現在の研究、KPAP Adherence 1は、KPAPがAPAPに対してOSAの在宅治療における遵守率を向上させるかどうかを検討するためのランダム化されたクロスオーバー試験です。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。