免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

テレモニタリングプラットフォーム「CUREETY TECHCARE」対mTBNC患者の第一線治療開始時の標準治療標準

NCT: NCT06505018 · TERMINATED

NCT識別子NCT06505018
ステータスTERMINATED
開始日2024-07-25
完了2025-12-12
SponsorUNICANCER (OTHER)
First posted
Last updated

概要

この臨床試験の目的は、標準的な治療にテレモニタリング(デジタルテレモニタリングプラットフォーム「CUREETY TECHCARE」)を追加することで、初回の癌治療を開始した前治療を受けた転移性トリプルネガティブ乳癌患者にどのように有益かを評価することです。 この試験が答えようとしている主な質問は以下の通りです: * テレモニタリングプラットフォームを使用することで患者の生活の質が向上するか? * テレモニタリングプラットフォームを使用することで入院が少なくなるか? * テレモニタリングにより患者の全体的な生存率が向上するか? 研究者は、標準的な治療を受けている患者のデータと、テレモニタリングを使用している患者のデータを比較します。 テレモニタリングを使用する参加者は、プラットフォーム上で自分の症状に関する質問に回答します。プラットフォームはこれらの症状を分析し、患者の一般的な状態を評価し、それに応じたアドバイスを提供します。医療スタッフもまた、プラットフォームを通じて患者の一般的な状態を監視し、必要に応じて連絡を取ります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑