「経皮脊椎麻酔針定位のための超音波と経皮脊椎造影の比較における診断精度」
NCT: NCT06556836 · COMPLETED
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概要
この臨床試験の目的は、経皮静脈カテーテルの位置を確認するための超音波の有効性を、金標準である経脊椎造影と比較することです。この研究は、手術後最初の24から48時間に中程度から重篤な痛みを経験するがん患者に対して行われます。 この研究が回答しようとする主な質問は以下の通りです: 超音波で経皮静脈カテーテルの位置を検出する精度は、経脊椎造影とどのように比較されますか?超音波は、経脊椎造影が実施不可能な手術環境で経脊椎造影の信頼性のある代替手段として提供できますか? この試験では、参加者は以下のことが行われます: 手術中の痛み管理のために標準的な経皮静脈麻酔手術を受けます。 経皮静脈カテーテルの位置を超音波と経脊椎造影の両方で確認されます。 手術後の早期に痛みのレベルと痛みのコントロールに関する問題を報告します。 この研究は、超音波がカテーテルの位置を確認するための経脊椎造影を効果的に置き換えることができるかを評価し、日常的な手術環境でより侵襲性が低く実用的な解決策を提供する可能性があるかを検討します。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。