関節内カテーテル 全膝関節形成術

概要

これは、3つのグループを評価する前向き、ランダム化された臨床試験です。グループは以下の通りです： グループ1（対照群）：標準的な多様な疼痛管理プロトコルのみを受け、術後の関節内カテーテルを受け取らない被験者です。 グループ2（調査治療/介入）：術後の即時期に標準的な多様な疼痛管理プロトコルと共に、ブランド1の関節内カテーテルポンプを受け取る被験者です。 グループ3（調査治療/介入）：術後の即時期に標準的な多様な疼痛管理プロトコルと共に、新しいブランド2の関節内カテーテルポンプを受け取る被験者です。