免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

心臓生理的ペースメーカーの成果と現実の経験の特徴化(CORE-CPP研究)

NCT: NCT06606288 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT識別子NCT06606288
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2017-01-01
完了2030-12-31

概要

この研究の目的は、Medtronic 3830カテーテルデリバリーレードとMedtronicデュアルチャンバー経静脈ペースメーカーを介して提供される伝導系ペースング(CSP)が、心臓生理学的ペースング(CPP)を提供するために心臓同期療法(CRT)を適応する患者に対して、二室ペースング(BVP)の安全かつ効果的な代替手段であることをリアルワールドの証拠を用いて確認することです。これは、臨床文献に記載されています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑