免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

Percutaneously Delivered Automated Continual Fluid Removal System in Patients With Advanced Diuretic-Resistant Heart Failure

NCT: NCT06689553 · TERMINATED

NCT識別子NCT06689553
ステータスTERMINATED
開始日2025-09-28
完了2026-05-05
SponsorParagate Medical LTD (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

The study aims to assess the feasibility, safety, tolerability and functionality of a percutaneously delivered automated continual fluid removal System in up to 8 patients with Heart Failure (HF) and diuretic resistance. Intervention: Implanted absorption chamber, connected to an external pump. Follow up: 6 months post activation.

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑