免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

ELIOSレーザーの合併白内障と緑内障手術における有効性と安全性

NCT: NCT06760169 · RECRUITING

NCT識別子NCT06760169
ステータスRECRUITING
開始日2025-01-05
完了2028-02-28
SponsorHôpital Privé de la Baie (OTHER)
First posted
Last updated

概要

緑内障は不可逆性の視神経障害であり、世界中で失明の最も一般的な原因の第2位です。緑内障は局所性薬剤(目薬)、レーザー、または手術で治療できます。伝統的な手術は侵襲的で、高い合併症率(低血圧、内眼炎、白内障など)があります。その結果、手術のリスクを低減しつつ、眼内圧(IOP)を低下させる効果を維持するためのいくつかの種類の微小侵襲性手術(MIGS)が開発されました。ELIOSレーザーシステムは、緑内障の外科的治療用に設計された唯一の眼科用エクシマレーザーです。この手術の目的は、ELIOSレーザー(波長308 nm)を使用して、trabeculumに10本の210 umのマイクロチャネルを作成し、trabecular meshworkおよびSchlemmの管の内壁をab internoで消融することで、trabecular outflowを改善し、IOPの低下を達成することです。ELIOSレーザーは、効果と安全性を示す公開された結果を持つ微小侵襲性緑内障手術(MIGS)の例です。ELIOSレーザーは、フランスで既に使用されています(AMM / CEマーク取得)。その使用は、将来のインターベンション研究の一環として、患者をより効果的に治療し、緑内障患者に対する提供される医療の質を向上させるためにデータを収集することが可能です。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑