ポリモーションヒップリサーフェーシング(PHR)システムの安全性と有効性を評価し、全ヒップ人工関節と比較
NCT: NCT06792539 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT識別子NCT06792539
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2025-01-22
概要
この臨床試験の目的は、ポリモーション・ヒップ・レスーファーシング(PHR)システムの安全性と有効性を、全髋関節置換術と比較して評価することです。これは、以下の理由で股関節表面形成術が必要な成人に対して行われます:1) 非炎症性関節炎(変形性関節症、外傷性関節炎など)や2) 軽度の異常形成/発達性股関節脱臼(DDH)がCrowe Grade 1に達するまでのものです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。