免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

冷凍プローブバイオプシーと肺移植受容者の慢性拒否

NCT: NCT06824402 · RECRUITING

NCT識別子NCT06824402
ステータスRECRUITING
開始日2025-02-17
完了2027-09-30

概要

この臨床試験の目的は、肺移植受容者に対する排斥と関連する病理学的所見のより良い診断を助けるバイオプシー収集方法を評価することです。この試験が答えようとしている主な質問は以下の通りです: 1.1 mmの cryoprobeまたはバイオプシー挟子が移植受容者に対する排斥を検出するためにより良い肺組織のサンプルを提供するかどうか? 肺移植1.1 mm cryobiopsyサンプルと比較して、どれくらいの組織が適切ですか? 病理学者が受け取ったサンプルについて、彼らが最も自信を持って排斥を除外できると考えているのはどれですか? どの収集方法が最も少ない手技時間を要するか? 研究者は、肺移植中に1.1mm cryoprobeとバイオプシー挟子を使用して取得された肺組織サンプルを比較します。 参加者は以下の通りです: バイオプシー時点で cryoprobeまたはバイオプシー挟子収集方法のいずれかを受け取るようにランダムに割り当てられます。 移植後30日以内にバイオプシー後の有害事象がどのように評価されるか?

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑