AZD2373のAPOL1介在性腎疾患患者における投与量範囲、安全性、忍容性および有効性試験

概要

この研究の目的は、APOL1介在性腎疾患（AMKD）と診断されたAPOL1高リスク遺伝子型（G1とG2）の同型二重異合子または複合異合子である被験者において、AZD2373の有効性と安全性を評価することです。評価される主要仮説は、AZD2373がプラセボと比較して、30週目のベースラインからのUACRの相対変化で評価されるUACRのより大きな低下をもたらすというものです。