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臨床試験

膝関節変形性関節炎の長期評価

NCT: NCT06839222 · WITHDRAWN

NCT識別子NCT06839222
ステータスWITHDRAWN

概要

この臨床研究の目的は、Hydrogel OA 2% 注射が成人の診断された膝関節症の症状を改善するかどうか、およびそれが現在よく使用されている膝関節症治療薬であるヒアルロン酸(Durolane)と比較して安全かどうかを学習することです。答えようとしている主な質問は以下の通りです: \- 研究参加者のうち、Hydrogel OA 2% に関連する副作用を経験するのはどれだけの割合か、ヒアルロン酸(Durolane)と比較して? 全ての研究参加者は、臨床研究の間に膝にHydrogel OA 2% またはヒアルロン酸(Durolane)の注射を受けることになります。研究参加者は受け取った治療がどちらかを知りません。研究参加者はまた、研究者から電話を受け取ったり、クリニックを3回訪れ、副作用があったかどうかを報告したり、注射を受けた後の症状の改善について尋ねる質問があるアンケートを完了するために訪れます。

公式ソース

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