免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

在宅でのトランスクラニアル耳郭迷走神経刺激(taVNS)によるIBS痛み治療

NCT: NCT06847360 · RECRUITING

NCT識別子NCT06847360
ステータスRECRUITING
開始日2026-01-19

概要

この臨床試験の目的は、自宅でのtaVNSを利用してIBS(結腸炎)を持つ若年成人がIBS関連の痛みと症状を管理するための実行可能性と安全性を学び、自宅でのtaVNS介入の参加者の経験についても学ぶことです。以下の主な質問に答えようとしています: * IBSを持つ若年成人(YAs)が痛みと症状の管理のために自宅でのtaVNS介入を使用するのは実行可能でしょうか? * IBSを持つ若年成人(YAs)が痛みと症状の管理のために自宅でのtaVNS介入を使用するのは安全であり、満足のいく結果を報告できますか? 研究者は、有効なtaVNSと偽装taVNS(最小限の刺激を含む似た介入)を比較し、有効なtaVNSがIBS関連の痛みと症状の管理に効果があるかどうかを確認します。 参加者は以下のことを行います: * 6週間の治療(一日に2回、30分間のセッション)で有効または偽装のtaVNS介入を受けます * 研究ラボを初回設定時と6週間の治療終了時に訪れ、診察と検査を受けます * 症状とtaVNSを使用した回数の日記をつけます。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑