ExaStim 上肢家庭使用臨床验证研究
NCT: NCT06850363 · COMPLETED
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NCT識別子NCT06850363
ステータスCOMPLETED
開始日2025-03-17
完了2026-03-11
概要
これは、ExaStimシステムを介して行われる経皮脊髄刺激の安全性と有効性を評価するための、多施設での観察、単一アーム、6週間の在宅研究です。この研究は、4週間連続で在宅環境で使用される脊髄損傷者のために設計されています。研究は、基準評価と1週間のトレーニング期間(週0)、4週間の刺激期間(週1-4)、そしてフォローアップ訪問(週5)で構成され、各被験者に対する参加の期待される総期間は6週間です。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。