Voro泌尿支架の決定的研究
NCT: NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT識別子NCT06873581
ステータスACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日2025-04-18
完了2028-04-30
SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
概要
この研究の目的は、成人男性のロボット支援根治的前立腺切除術中にVoro泌尿器支架の安全性と有効性を、対照群と比較して評価することです。 この研究は、多施設、単盲検、ランダム化、比較試験です。米国の最大30の施設で最多266名の参加者が治療を受けます。研究は、基準観察、ロボット支援根治的前立腺切除術(RARP)中の移植、カテーテル除去、6週間、6ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月の観察を含みます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。