間葉性幹細胞による肝機能不全治療のための血液浄化における安全性と有効性
NCT: NCT06904755 · RECRUITING
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NCT識別子NCT06904755
ステータスRECRUITING
開始日2024-04-23
完了2026-12-30
概要
この臨床試験の目的は、成人の肝機能不全に対して血液浄化における幹細胞の効果を学び、血液浄化における幹細胞の安全性と有効性についても学ぶことです。回答を試みる主な質問は以下の通りです:1. 血液浄化における幹細胞は肝機能不全患者の状態を改善するか?2. 血液浄化における幹細胞を摂取する際に参加者がどのような医療問題を抱えるか?参加者は通常の医療治療と幹細胞を用いた血液浄化治療を受けることになります。これらの細胞は体外で働き、体内に入りません。以下のことを行います:1. 参加者から血液、尿、排泄物などのサンプルを収集します。2. 治療後の結果を記録します。例えば、治療後4週間の生存率、肝移植への転換率、炎症、治療後7日、14日、8週間、12週間の生存率、肝疾患指標(プロトロンビン時間活性率、ラクチド酸、血液アミノ酸、α-フェトプロテイン、フェリチン)などです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。