免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

在宅ケアにおけるBE患者に対するOLE療法に関する研究

NCT: NCT06926881 · RECRUITING

NCT識別子NCT06926881
ステータスRECRUITING
開始日2025-05-20
完了2026-08-31

概要

この研究は、揺動肺拡張(OLE)療法の性能が細気管支炎(BE)患者の呼吸器健康にどのように影響するかを検討します。 患者は、以前に処方されていた療法の代わりに、気道清掃療法にBiWaze Clearシステムを使用します。BiWaze Clearは、FDA認可された呼吸療法で、患者が分泌物を緩め、移動させるためのアシスト、肺拡張と高周波揺動療法を提供し、吸入薬の投与とともに肺萎縮の治療と予防を行うものです。 患者は、処方された通りにBiWaze Clearで気道清掃を行います。システムは、単回使用、廃棄可能な呼吸回路を使用しており、それは単回使用の廃棄可能な回路です。 治療期間は6ヶ月です。BiWaze Clearシステムは、分泌物の移動、肺拡張療法、肺萎縮の治療と予防に適しており、酸素供給とともに使用すると補助酸素を提供する能力があります。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑