低周波右側頸後頸前皮質反復TMSに対する双極性うつ病

概要

この試験の目的は、左側のDLPFCにiTBSまたは偽治療が適用されて反応しない治療抵抗性BD-DEの個々に対して、一日一回のLFRを適用する十分な力を持つ臨床試験を実施することです。この作業は、現在苦痛を軽減するための治療選択肢が限られている治療抵抗性BD-DEの個々に対してLFR rTMSの使用を支持する証拠を開発します。参加者は30日のLFRに参加し、6週間のフォローアップ期間があります。治療効果を判定するための抑うつ症状（HRSD-17）と躁症状（治療安全性を判定するためのYMRS）は、治療期間中の5回目の治療の際、治療完了後1週間および6週間ごとに評価されます。