免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

非侵襲的急性社区獲得性肺炎の呼吸不全に対する支援方法

NCT: NCT06996834 · RECRUITING

NCT識別子NCT06996834
ステータスRECRUITING
開始日2025-07-01
完了2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
First posted
Last updated

概要

このランダム化比較試験は、高速度鼻内注入(HVNI)と標準的な非侵襲的呼吸療法(NIV)の効果と安全性を比較することを目的としています。主たる焦点は、48時間以内の治療失敗を評価することで、これには挿管が必要な場合や死亡が含まれます。二次的な結果には、ガス交換パラメータの評価、患者の快適さレベル、ICUでの滞在期間、28日間の死亡率が含まれます。 randomized controlled trial:ランダム化比較試験 high-velocity nasal insufflation (HVNI):高速度鼻内注入 standard noninvasive ventilation (NIV):標準的な非侵襲的呼吸療法 adult patients:成人患者 acute exacerbations:急性悪化 community-acquired pneumonia (CAP):社区獲得性肺炎 hypoxemic respiratory failure:低酸素血症性呼吸不全 primary focus:主たる焦点 treatment failure:治療失敗 intubation:挿管 death:死亡 secondary outcomes:二次的な結果 gas exchange parameters:ガス交換パラメータ patient comfort levels:患者の快適さレベル duration of ICU stay:ICUでの滞在期間 28-day mortality rates:28日間の死亡率

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑