免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

血液透析におけるCLABSI予防用クロルヘキシジンカプセル:試験的なランダム化比較試験

NCT: NCT07019610 · NOT_YET_RECRUITING

NCT識別子NCT07019610
ステータスNOT_YET_RECRUITING

概要

この臨床試験の目的は、メトロノースキニーヘルスサービスで現在使用されている標準的な血液透析用キャップと、血液透析治療が必要な患者に対するクロルヘキシジン抗微生物バリアキャップを比較することです。 回答すべき主な質問は以下の通りです: * 研究の実行可能性 * 腎静脈カテーテルに関連する感染症の合併症の発生 参加者は、以下のいずれかの血液透析用キャップを受け取るためにランダムに割り当てられます: * ロイヤルブリスベン・アンド・ウィメンズ病院で使用されている標準的な血液透析用キャップ、または * クロルヘキシジンを内蔵した介入血液透析用キャップ 研究者は、標準的な血液透析用キャップとクロルヘキシジン血液透析用キャップを比較し、クロルヘキシジンの存在が血液透析カテーテルに関連する感染症の合併症の発生を改善するかどうかを確認します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑