U-CaVITと標準治療の比較：高リスク女性における剖宮産後の無力性出血の予防に対する治療法

概要

この試験研究は、U-CaVIT法（Uro-Catheter Vacuum Induced Tamponade）の性能、安全性、実行可能性を評価することを目的としています。この方法は、Rüsch® ブリランチュームシリコンバルloonカテーテルを使用して、無力性のPPH（子宮収縮不全性出血）を予防するための泌尿器科カテーテルです。 U-CaVIT法は、バーキー®バルloonカテーテルの一時的な供給問題が原因で、チューリッヒ大学病院（USZ）の産科部門で実施されています。Rüsch®バルloonカテーテルは、標準的な第一線の収縮促進剤治療が失敗した場合や、無力性のPPHに対する追加療法として使用されます。その間、U-CaVITの使用はUSZで無力性のPPH治療のための標準的な実践となり、ユーザーフレンドリーで、治療医によれば臨床的に効果的であり、治療された女性にとってよく受け入れられ、以前に使用されていたバーキー®バルloonよりもコスト削減が期待できます。