EXOMIND(BTL-699-2)睡眠品質向上とストレス軽減のための医療機器規制
NCT: NCT07027657 · COMPLETED
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NCT識別子NCT07027657
ステータスCOMPLETED
開始日2025-05-02
完了2025-11-11
概要
この臨床試験の目的は、BTL-699-2デバイスによる治療が22歳以上の成人の睡眠質を向上させ、ストレスを減らすかどうかを評価することです。この試験が回答を試みる主な質問は以下の通りです: BTL-699-2デバイスによる治療は睡眠質を向上させるか? BTL-699-2デバイスによる治療はストレスを減らすか? 参加者には以下の要請があります: * 六回の治療を受ける * ピッツバーグ睡眠質指数(PSQI)を完了する * 感知ストレス尺度(PSS)調査を完了する * 睡眠とストレス評価調査を完了する * 療法の快適さと被験者満足度調査を完了する
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。