免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

スマートクランチティップス:胫骨骨折治療中の患者に対するガイドウェイトベアリング用

NCT: NCT07092579 · RECRUITING

NCT識別子NCT07092579
ステータスRECRUITING
開始日2025-10-28
完了2027-02-15

概要

この臨床試験の目標は、Smart Crutch Tips™を使用した個別の負荷軽減処方で、胫骨幹骨折の手術後の回復を改善できるかを学習することです。この研究では、このアプローチが日常生活の外来での使用においてどれだけ安全か、実用的かも評価されます。 CTおよび有限要素解析に基づく個別の負荷軽減プログラムは、骨折の回復を早めることができますか?患者が早期に完全な負荷をかけることができるようになりますか?回復中の動きに対する恐怖を減少させることができますか?術後早期の段階での反復歩行は、より速くまたはより良い骨の回復をサポートしますか?研究者は、標準的なリハビリテーションと異なる種類の個別の負荷軽減プログラムを比較し、どれがより早い回復、早期の動き、より良い結果をもたらすかを確認します。 参加者は以下のことを行います: 歩行中に最大24週間Smart Crutch Tips™を使用します;CTスキャンおよび生物力学モデルに基づく個別の負荷軽減処方に従います;リアルタイムの音声および視覚フィードバック付きの特定の歩行計画に従います;36週間にわたって6回のフォローアップ訪問に参加し、臨床検査、X線撮影、CTスキャンを受けます;痛み、活動、動きに対する恐怖に関するオンライン質問紙を完了します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑