BIOTRONIK LivIQ 非接触型ペースメーカーシステムの調査

概要

この治験装置特例試験の目的は、適用されるガイドラインに基づく心室ペースメーカー（VVI/VDD）の第Iまたは第II級の適応のある患者に対して、LivIQ無線ペースメーカーシステムの安全性と性能を確認することです。統合した心房・心室同期サブスタディ（AVS）は、特にLivIQシステムのAVS性能を評価するために設計されています。