レプトスピローシスの早期および晚期合併症の予防策

概要

この臨床試験の目的は、補体因子I（CFI）がレプトスピラ症の患者で合併症の発症を予測する効果を学習することです。また、プラズマ輸血、血液濾過、体外膜肺灌流がレプトスピラ症の患者を治療する効果も学習します。この試験が答えようとしている主な質問は以下の通りです： * CFIの低レベルがレプトスピラ症の患者で肺損傷の発症を予測するかどうか？ * プラズマ輸血がレプトスピラ症から肺損傷を引き起こすリスクを低下させるかどうか？ * 血液濾過がレプトスピラ症の患者の血液から有害物質を除去する効果があるかどうか？ * 体外膜肺灌流が肺損傷の患者の生存率を向上させるかどうか？ 研究者は、プラズマ輸血と血液濾過を従来療法（レプトスピラ症に対する標準治療、抗生物質、液体、医師が必要と判断する他の治療を含む）と比較し、これらの新しい治療法がレプトスピラ症を治療する効果があるかどうかを確認します。 参加者は以下のことを行います： * CFIの研究のための血液サンプルを提供 * 従来療法および/またはプラズマ輸血を2日間にわたって4回受け取るか、または * 従来療法および/または血液濾過を少なくとも3日間受け取るか、および/または * 状態が悪化した場合、体外膜肺灌流を受け取る