局所性PRPと注射PRPにおける嗅覚機能障害の比較
NCT: NCT07151703 · RECRUITING
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NCT識別子NCT07151703
ステータスRECRUITING
開始日2025-09-11
完了2028-12-31
SponsorTaipei Veterans General Hospital, Taiwan (OTHER_GOV)
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概要
この臨床試験の目標は、自体血小板豊富血浆(PRP)の二つの異なる投与方法が、3ヶ月以上続く持続的な嗅覚障害のある成人の嗅覚機能を改善できるかを確定することです。回答を試みる主な質問は以下の通りです: 1. PRPのカーボンデリバリーによる局所投与が、PRPの鼻内注射と比較して同等またはより良い嗅覚機能の改善をもたらすかどうか? 2. 哪の方法が患者により高い快適さを提供し、副作用が少ないか? 研究者は、カーボンデリバリーによる局所PRP投与と鼻内PRP注射を比較し、どちらのアプローチが嗅覚機能の回復においてより効果的であるかを確認します。 参加者は以下の通りです: 1. 注射またはPRPに浸したキャリアを嗅覚溝に挿入することで提供される単回PRP治療を受け取ります。 2. 干渉後、3ヶ月間にわたって日々の嗅覚訓練を続けます。 3. 治療前後の嗅覚テスト(Sniffin' Sticks)を受け、生活の質に関する質問票を完了します。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。