FETO後の重症左・右CDHにおける長期成果のための前向き登録簿

概要

この登録研究は、標準的な治療を受けているものと比較して、孤立性左CDHとo/e LHR < 30%、または孤立性右CDHとo/e LHR ≤ 45%の胎児において、FETOが新生児の退院までの生存率を向上させ、長期の障害を減少させることを確認することを目的としています。この将来観察型登録研究は、孤立性CDHと診断された胎児を持つ80名の妊娠女性（治療群40名/対照群40名）を登録し、子どもたちを最大24ヶ月間フォローアップすることを目指しています。