Signatera-Guided CDK4/6 Inhibitor Therapy in Breast Cancer

概要

この研究の目的は、Signatera™ Designed on Genomeテスト（以下「Signatera Genome」と呼びます）を使用して、ctDNAを導いたCDK4/6阻害剤治療の有効性と安全性を評価することです。ctDNAテスト結果に基づき、参加者はホルモン療法に加えてCDK4/6阻害剤療法を開始するか、ctDNA監視を継続しながらホルモン療法を続けるかを決定します。この研究は、ctDNAを導いた治療のタイミングが有効性を維持しつつ不必要な治療を減らすかどうかを判断するために、NataLEE試験の過去の対照群と比較します。参加者は、定期的な血液検査、ホルモン療法、必要に応じて画像検査、生活の質評価などで最大9年間フォローアップされます。