免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

左束支領域パacing(LBBAP)PMCF研究

NCT: NCT07217392 · RECRUITING

NCT識別子NCT07217392
ステータスRECRUITING
開始日2025-07-24
完了2027-04-30
SponsorAbbott Medical Devices (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

この研究の目的は、Tendril STS 2088TCまたはUltiPace LPA1231リードを埋め込んだ患者におけるLBBAペースング/センシングの安全性と有効性を、埋め込み後6ヶ月まで評価することです。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑