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臨床試験

高温療法中の婦科がん治療における超温療法パッドを使用したより正確な陰道温度測定。

NCT: NCT07235540 · RECRUITING

NCT識別子NCT07235540
ステータスRECRUITING
開始日2026-01-05
完了2028-01-05
SponsorDr. G.H. (Henrike) Westerveld (OTHER)
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概要

この比較的、単一施設での横断研究の目的は、ホルダーを使用した場合の平均的な子宮頸温が、標準的な子宮頸プローブを使用した場合と比較して(臨床的に)有意に異なるかどうかを決定することです。これは、外陸線放射線療法と深い温熱療法を受けた27人の婦人に対して行われます。主要な評価指標は、ホルダーと標準的な子宮頸プローブを使用した場合の平均的な子宮頸温の測定です。 二次的な評価指標は、カテーテルの配置の再現性、患者の快適さ、分節間の子宮頸温の拡散、ホルダーと標準的な子宮頸プローブを使用した場合の先端(0cm)と先端から2cmの平均的な子宮頸温です。 参加者は、少なくとも2回ホルダーと2回標準的な子宮頸プローブで治療を受けます。参加者は、各治療の前、中、後の3回に短い質問票を記入するよう求められます。4~5回の治療の間に、参加者は合計で12~15の質問票を記入します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

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