免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

HFTO経口气管挿管による神経救命患者への適用

NCT: NCT07257016 · COMPLETED

NCT識別子NCT07257016
ステータスCOMPLETED
開始日2025-12-15
完了2026-04-28

概要

神経重症患者は、呼吸駆動の低下と気道保護の欠如により、長期の侵襲的な換気が必要です。早期退管は合併症とコストを減少させますが、これらの患者は頻繁に自発呼吸試験(SBT)を通過するものの、気道保護のために単独で挿管を維持しています。 現在の実践では、低レベルの圧力サポート換気(5-8 cmH₂O)を用いて、気管内管の抵抗を相殺しています。しかし、長期の換気は、換気関連肺炎(VAP)と筋萎縮のリスクを増加させます。新たな証拠は、適切なサイズの管が呼吸抵抗(WOB)を大幅に増加させない可能性を示しています。 高流量酸素療法(HFOT)は、高流量で加熱・加湿された酸素を提供し、WOBを減少させ、酸素化と快適さを向上させます。気管切開患者に対して確認されていますが、早期退管中の神経重症患者に対する気管内挿管経由のHFOT(HFOT-TI)は未研究です。 この研究は、SBTを通過したが継続的な気道保護が必要な神経重症患者に対するHFOT-TIの安全性と実行可能性を評価することを目的としています。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑