Bactorinol®鼻スプレーの成人患者における血管運動性鼻炎の評価
NCT: NCT07266688 · COMPLETED
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NCT識別子NCT07266688
ステータスCOMPLETED
開始日2025-12-01
完了2026-04-20
概要
この研究は、冬期化ピスチシア・レンティスオイルを含む医療機器であるBactorinol®鼻スプレーの有効性と安全性を評価することを目的としています。血管運動性鼻炎は、鼻閉、鼻水、鼻の通気性低下を特徴とする慢性疾患です。 この多施設、先行、ランダム化、比較試験では、100人の成人参加者が1:1の割合でBactorinol®鼻スプレーや等張性塩水溶液のいずれかを20日間連続して使用することになります。主要な目的は、Bactorinol®が鼻の通気性を改善するかどうかを、鼻吸入最大流量(PNIF)で測定することです。二次的な目的には、SNOT-22質問紙を使用して症状と生活の質の変化を評価し、鼻細胞学を評価し、治療の遵守と副作用を監視することも含まれます。 この研究の結果は、血管運動性鼻炎患者に対する非薬学的、天然抽出物に基づく治療オプションを特定するのに役立つかもしれません。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。