エフェロンLPS血液吸引術：急性膵炎患者に対する適用

概要

研究の目的は、Efferon® LPS装置を使用した多モーダル（細胞因子とリポポリサッカライド）の血液透析過濾法（HEMO）を、血液濾過（HF）/血液透析濾過（HDF）と組み合わせて使用することで、急性膵炎患者の臓器機能不全の重症度（SOFAスコアで測定）を軽減することを評価することです。 被験者は比較のために2つのグループに割り当てられます：HF/HDFの基準治療を受けるコントロールグループと、HF/HDFとEfferon® LPS血液吸附を組み合わせた基準治療を受ける治療グループです。治療はICU入院後24時間以内および患者登録後8時間以内に開始されます。