聴覚障害と脳の健康に関する研究
NCT: NCT07288463 · NOT_YET_RECRUITING
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概要
聴覚障害は、高齢者の認知機能低下や認知症の頻繁で修正可能なリスク因子ですが、聴覚ケアへのアクセスは限られています。店頭での(OTC)聴覚補聴器は、特に早期介入から最も恩恵を受ける可能性のある認知症リスクが高い個々に対して、アクセスを拡大する有望でスケーラブルな戦略です。この試験研究は、高齢者に対するOTC聴覚補聴器の使用の実行可能性和受け入れ可能性を評価することを目的としています。50歳以上の参加者は、両耳の軽度から中等度の聴覚障害を特定する標準的な聴覚検査を受けます。適格な参加者は、以下の2つのシーケンスのうち1つにランダムに割り当てられます:(1)即時介入:3ヶ月間OTC聴覚補聴器を使用するまたは(2)待機リストコントロール:3ヶ月間装置を使用せず、その後3ヶ月後にOTC聴覚補聴器を使用する。実行可能性の結果には、研究の登録と維持、プロトコルの遵守、データロギングによる平均的な日々の装置使用が含まれます。受け入れ可能性の結果は、国際聴覚補聴器成果インベントリ(IOI-HA)、装置の満足度評価、参加者の聴覚補聴器使用を継続する意向を用いて評価されます。聴覚結果は、聴覚と聞き取り努力に関する確認済みの質問紙を含みます。結果は、聴覚ケアへのアクセスを改善し、認知健康を促進するためのより大きな試験の設計に情報を提供します。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。