エンドウェイブ フレキサブライト™ ミクロウェーブアブレーションシステムの性能、安全性、および臨床的利益を評価する臨床研究（肺アブレーション手術を受ける患者）

概要

この臨床試験の目的は、FlexAblate™消融システムが肺がんの腫瘍を治療する効果を学び、その消融システムの安全性についても学ぶことです。 この臨床試験の参加者は、18歳以上で肺がん（原発性または転移性悪性腫瘍）と診断されており、手術が適していないまたは手術を拒否している患者、または臨床評価に基づいてマイクロ波消融手術に適する患者です。 筛診評価（研究参加の適格性の確認には、癌の腫瘍に関する情報の確認、医療歴の記録、現在の薬剤、血液検査、生活の質の評価が含まれます）を通じて全ての適格基準を満たす者は、FlexAblate™マイクロ波消融システムで消融治療を受けることになります。フォローアップ評価は、週1週間、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月で行われ、CTスキャン（CTまたは「CAT」スキャンはコンピュータ断層撮影）、血液検査、全体的な健康状態の評価、生活の質の評価が含まれます。