OTTAVAシステムの安全性および性能に関する腹股沟ヘルニア修復手術を受ける被験者に関するポリシー：medical-regulatory-v1
NCT: NCT07298317 · COMPLETED
広告
NCT識別子NCT07298317
ステータスCOMPLETED
開始日2026-03-11
完了2026-08-03
SponsorAuris Health, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
概要
この研究の目的は、ロボット支援の腹股沟ヘルニア修復（IHR）を受けた被験者に対して、OTTAVAシステムの安全性と性能を手術後30日間で評価することです。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。