光生物調節による壊死性潰瘍への影響
NCT: NCT07307885 · ENROLLING_BY_INVITATION
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概要
光生物調節グループ(介入グループ): 介入前、患者の皮膚の光に対する感受性は、前腕の四分の一の皮膚に3分間光を当てることで検査されます。赤みが発生し2時間以上続く場合、光過敏性を示すものであり、介入は行われません。 患者情報フォームは、研究に含まれる患者たちとの最初の会議中に記入されます。その後、血液値が測定され、患者評価フォームが記入され、生命指標が測定されます。その後、介入が開始されます。集中治療室での通常の創傷管理/清掃手順の後、創傷部位に薬、クリーム、ローションを塗布せずに、赤光(660 nm波長)を創傷部位に55 cmの距離から5分間当て、最初の3日間はその距離で、その後の日は同じ距離から10分間当てます。この適用は、1日1回、14日間続けます。創傷評価が行われ、1日目、4日目、7日目、14日目に写真が撮影されます(Baracho et al., 2021; Viecelli et al., 2024; Lima et al., 2020)。 制御グループ: 患者情報フォームは、研究に含まれる患者たちとの最初の会議中に記入されます。その後、血液値が測定され、患者評価フォームが記入され、生命指標が測定されます。集中治療室で行われる通常の創傷管理手順以外の介入は行われません。創傷評価が行われ、1日目、4日目、7日目、14日目に、介入グループと同様に写真が撮影されます。
公式ソース
ClinicalTrials.govで見る →データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。