免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

臨床試験

全喉切除術後の新しい接着剤の使用

NCT: NCT07366281 · RECRUITING

NCT識別子NCT07366281
ステータスRECRUITING
開始日2026-08-30
SponsorAtos Medical AB (INDUSTRY)
First posted
Last updated

概要

この臨床試験の目的は、全喉切除術後の早期術後期間に使用される新しい接着剤の実行可能性、安全性、および性能を評価することです。 この試験が回答しようとする主な質問は以下の通りです: \- この接着剤は早期術後期間に使用するのに実行可能で安全でしょうか? これは、歴史的なコントロールを持つ単一アームの実行可能性研究であり、従って並行比較グループはありません。研究者は、標準的な接着剤の使用からの歴史的データと比較して、耐性および皮膚状態の改善を評価するために、結果を比較します。 参加者は以下のことを行います: * 喉切除術後の標準的なケアの一部として接着剤を使用します。 * 患者報告の結果質問紙(例:快適さ、皮膚評価、満足度)を完了します。 * 調査員が日記や患者記録に観察を記録することを許可します。 * 医院入院中および研究終了時(手術後約30日)に通常の臨床評価に参加します。

公式ソース

ClinicalTrials.govで見る →

データはClinicalTrials.gov APIから取得しています。最新のステータスは公式記録をご確認ください。

↑