PD症状に対するEarstimの短期・長期反応

概要

これは、パーキンソン病で脱力現象を経験している患者に対するEarStimシステムの安全性と効果を評価するために設計された、前向き、多施設、ランダム化、二期間の研究です。成人の軽至重度のパーキンソン病（MDS-UPDRS Part IIIスコア≥33）で経口ドパミン受容体療法を受けている患者が登録されます。期間Aは、臨床設定で行われるランダム化、双盲、偽薬比較フェーズです。期間Bは、90日間の在宅使用中のEarStimシステムの効果を評価する非盲検、標準治療比較フェーズです。